Akredytacja PCA zgodnie z normą PN-EN ISO/IEC 17000:2006 jest to „atestacja przez stronę trzecią, dotycząca jednostki oceniającej zgodność, służąca formalnemu wykazaniu jej kompetencji do wykonywania określonych zadań w zakresie oceny zgodności„.
Jest to dokument, który zawiera w sobie wymagania związane z uzyskaniem akredytacji PCA (muszą zostać podczas kontroli potwierdzone wymagane kompetencje), której wynikiem jest certyfikat (formalne potwierdzenie).
Polskie Centrum Akredytacji (PCA) jest krajową jednostką akredytującą, upoważnioną do akredytacji jednostek oceniających zgodność na podstawie ustawy z dnia 13.04.2016 r. o systemach oceny zgodności i nadzoru rynku (Dz.U. z 2016 r., poz. 542). Polskie Centrum Akredytacji występuje jako jedyna krajowa jednostka akredytująca w świetle rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 765/2008 z dnia 9 lipca 2008 r
Dokumenty opisujące zakres działań PCA w zakresie akredytacji znajdują się w poniższych dokumentach:
- DA-02 Zasady stosowania symboli akredytacji PCA
- DA-04 Cennik opłat za czynności związane z akredytacją
- DA-05 Polityka dotycząca uczestnictwa w badaniach biegłości
- DA-06 Polityka dotycząca zapewnienia spójności pomiarowej
- DA-07 Polityka dotycząca akredytacji transgranicznej
- DA-08 Prawa i obowiązki akredytowanego podmiotu
- DA-09 Polityka dotycząca zakresu działalności akredytacyjnej PCA
- DA-10 Akredytacja laboratoriów w zakresach elastycznych
- DA-11 Akredytacja jednostek oceniających zgodność do celów notyfikacji
- DAB-07 Akredytacja laboratoriów badawczych
- DAP-04 Akredytacja laboratoriów wzorcujących
- DAM-01 Akredytacja laboratoriów medycznych
- DAPT-01 Akredytacja organizatorów badań biegłości
- DAK-07 Akredytacja jednostek inspekcyjnych
- DACS-01 Akredytacja jednostek certyfikujących systemy zarządzania
- DACW-01 Akredytacja jednostek certyfikujących wyroby
- DACP-01 Akredytacja jednostek certyfikujących osoby
- DAVE-01 Akredytacja weryfikatorów EMAS
- DAVG-01 Akredytacja weryfikatorów GHG.
Proces akredytacji jest szczegółowo opisany przez PCA w dokumencie DA-01_9. Etapy:
- Złożenie wniosku o akredytację do PCA na podstawie wniosku wraz z dowodem wpłaty oraz wymaganymi dokumentami
- PCA weryfikuje wniosek
- PCA przegląda dostarczone dokumenty
- PCA może udać się na wizytację wstępną
- Przesłanie przez PCA do jednostki oceniającej zgodność planu oceny oddziałów i osób odpowiedzialnych za działalność w obszarach zgłoszonych przez wnioskodawcę do procesu akredytacji.
- Jednostka akredytująca przygotowuje i przesyła raport z oceny.
- Przy wystąpieniu niezgodności podmiot jest zobowiązany w ciągu 5 dni roboczych na dostarczenie planu działań korygujących, wprowadzenie ich a PCA dokonuje ponownej oceny
- Gdy podmiot spełnia wymagania akredytacyjne, PCA podejmuje decyzję o udzieleniu akredytacji jednostce,
- Wynikiem uzyskania akredytacji jest Kontrakt PCA z wnioskodawcą zawierający prawa i obowiązki obu stron oraz zasady ich współpracy.
- Jednostka akredytowana uzyskuje Certyfikat Akredytacji z hologramem i numerem akredytacji, Kontrakt, Symbol Akredytacji oraz opcjonalnie prawo stosowania znaku IAF MLA lub ILAC MRA.
- Jeśli nie są spełnione wszystkie wymagania PCA odmawia akredytacji i przerywa proces akredytacji.
- Na poszczególnych etapach procesu wnioskodawca zobowiązany jest do naliczanej indywidualnie opłaty zgodnie z Cennikiem PCA.
Symbole akredytacji
Jednostki, które pomyśle przeszły proces akredytacji maja prawo do posługiwania się symbolami akredytacji. Takie symbole są potwierdzeniem, że dany podmiot posiada niezbędne kompetencje do prowadzenia działalności. Zbiór symboli wraz z zasadami ich stosowania znajduje w dokumencie Dokument ogólny DA-02.
Znaczenie akredytacji PCA
Świadectwa wydane przez laboratoria z akredytacją PCA uznawane są zarówno w Polsce jak i w Unii Europejskiej oraz w krajach, które są „sygnatariuszami wielostronnych porozumień międzynarodowych (MLA/MRA). Powoływanie się na status PCA jako sygnatariusza wielostronnych porozumień międzynarodowych.
Bibliografia
ILAC (2001), IAF MLA Mark License Agreement
ILAC (2009), ILAC-R7:09/2009 Zasady stosowania znaku ILAC MRA
ILAC (2011), IAF-ML-02:2011 Ogólne zasady dotyczące stosowania Znaku IAF MLA
ILAC (2011), ILAC Laboratory combined MRA Mark Sub Licence Agreement
Marciniak E. (2013), Linie papilarne i łańcuch DNA, AB Laboratoria, Aparatura, Badani, R. 18 nr 2
Mazurkiewicz Ł. (2011), Akredytacja laboratorium wzorcowania przyrządów pomiarowych, Pomiary Automatyka Kontrolna, R. 57 nr 3
PCA (2014), Kompetencje, wiarygodność, bezstronność- bezpieczeństwo. Rola Polskiego Centrum Akredytacji, PCA, Warszawa
PCA (2016), Opis systemu akredytacji, PCA, Warszawa